Tarkibi: Xar bir flakon quyidagilarni saqlaydi:
seftriakson natriy - 1000 mg seftriaksonga ekvivalent, sulbaktam natriy - 500 mg sulbaktamga ekvivalent;
Ta’rifi: oq yoki deyarli oq rangli kristall kukun.
Farmakoterapevtik guruxi: Antibiotik (sefalosporinlar guruxi) ATX kodi: J01DD54
Farmakodinamikasi: ROZISEF - sulbaktam natriy va seftriakson natriyni quruq kukun kurinishidagi majmuasi bulib, eritilganidan keyin qo'llanadi.
Sulbaktam ayrim penitsillinlarni bog'lovchi oqsillar bilan birikadi, shuning uchun seftriakson/sulbaktam (ROZISEF) majmuasi sezgir shtammlarga kupincha faqat seftriaksonga nisbatan, kuchliroq ta’sir kursatadi.
ROZISEF seftriaksonga sezuvchan barcha mikroorganizmlarga nisbatan faoldir:
Grammanfiy aeroblar; Grammusbat aeroblar; Anaeroblar; Aerob grammanfiy mikroorganizmlar, Aerob grammusbat mikroorganizmlar; Metitsillinga chidamli stafilokokklar sefalosporinlarga, jumladan seftriaksonga xam chidamlidir.
Listeriya monocytogenes va meningitni chaqiradigan penitsillinga chidamli S. pneumoniae ga nisbatan faolligi kam.
Clostridium difficile ni ko'pchilik shtammlari seftriaksonga chidamli.
Qo'llanilishi: ROZISEF - quyidagi infeksiyalarni davolash uchun buyuriladi:
Qo'llash usuli va dozalari: Kattalar uchun ROZISEF ning odatdagi sutkalik dozasi 1-2 grammni tashkil etadi, u infeksiyaning og'irlik darajasiga qarab, kuniga 1 marta (yoki teng bo'lingan dozalarda kuniga ikki marta) yuboriladi. Preparatning maksimal sutkalik dozasi 4 gramm dan oshmasligi kerak. Pediatrik patsientlar Teri va yumshoq tuqimalarining infeksiyalarini davolash uchun tavsiya etilgan umumiy sutkalik dozasi (seftriaksonga xisoblaganda) tana vazniga 50-75 mg/kg tashkil etadi, kuniga 1 marta (yoki teng bulingan dozalarda kuniga ikki marta) yuboriladi. Maksimal sutkalik doza 1 gramm dan oshmasligi kerak.
Nojuya ta’sirlari: Preparat qabul qilinganida allergik reaksiyalar (eshakemi, kichishish, eozinofiliya, zardob kasalligi, ko'p shaklli ekssudativ eritema, anafilaktik reaksiyalar, kam xollarda — anafilaktik shok) paydo bo'lishi mumkin, stomatit, glossit.
-Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan esa kungil aynishi, qusish, ta’m sezishni yo'kolishi, qorinda og'rik, disbakterioz, superinfeksiya, soxta membranoz kolit bo'lishi mumkin.
-Periferik qon kursatkichlarini o'zgarishlari: neytropeniya, limfopeniya, trombotsitopeniya, kam xollarda — gemolitik anemiya bulishi mumkin, burundan qon ketishi kuzatiladi, xolestatik sariklik rivojlanadi.
-Siydikda: kreatininning darajasi oshadi, silindrlar paydo buladi; oliguriya, anuriya, bioximik o'zgarishlar.
Qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar: Preparatning istalgan komponentlariga yoki penitsillinga, shuningdek lidokainga (mushak ichiga yuborishda) ma’lum allergiyasi bo'lgan patsientlarda qo'llash mumkin emas. Jigar va buyrak yetishmovchiligi, anamnezdagi me’da-ichak yo'llarining kasalliklari, ayniksa nospesifik yarali kolit yoki enteritda, xomiladorlik, laktatsiya vaqtida qo'llash mumkin emas.
>Maxsus kursatmalar: Jiddiy anafilaktik reaksiyalarda epinefrinni (adrenalinni) shoshilinch xolatda yuborish kerak. Vena ichiga glyukokortikosteroidlar yuboriladi va nafas yo'llarini o'tkazuvchanligi ta’minlanadi, shu jumladan intubatsiya qilinadi. O't yo'llarini og'ir obstruksiyasida, og'ir darajadagi jigar kasalliklarida, shuningdek buyrak funksiyasini buzilishlarida, preparatning dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinishi mumkin. Jigar funksiyasini buzilishlari va buyrak funksiyasini yondosh buzilishlari bulgan bemorlarda preparatning zardobdagi konsentratsiyasini monitoringini o'tkazish va zarurati bo'lganida uning dozasiga tuzatish kiritish kerak. Agar bunday xolatlarda preparatning zardobdagi konsentratsiyasini muntazam monitoringi o'tkazilmasa, u xolda uning sutkalik dozasi 2 g dan oshmasligi kerak. Preparat bilan uzoq muddat davolanganda ichki a’zolar funksiyasini, shu jumladan, buyraklar, jigar va qon yaratish tizimi kursatkichlarini, vaqti-vaqti bilan nazorat qilish tavsiya etiladi. Bu ayniqsa yangi tug'ilgan chaqaloqlar, eng avvalo chala tug'ilgan chaqaloqlar va kichik yoshli bolalar uchun muximdir. Xomiladorlik va laktatsiya davrida preparatni ona uchun davolashdan kutiladigan foyda, xomila va bola uchun potensial xavfdan ustun bulgan xolatdagina qullash mumkin.
Pediatriya qo'llanilishi: Giperbilirubinemiyasi bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarga, ayniqsa muddatidan oldin tug'ilganlarga preparatni yuborish mumkin emas.
Dozani oshirib yuborilishi:Simptomlari: nojuya ta’sirlari kuchayishi mumkin. Davolash: simptomatik. Gemodializ yoki peritoneal dializ samarasiz.
Chiqarilish shakli: Eritma tayyorlash uchun kukun shisha flakonlarda, rezina tiqin bilan berkitilgan, alyumin qalpoqcha bilan maxkamlangan va plastmassa qopqoq bilan ximoyalangan va u tibbiyotda qullanilishiga doir yuriqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti: Quruq, yorug'likdan ximoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo'lmagan xaroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati: 3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan sung qullanilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi: Retsept buyicha.
Ishlab chiqaruvchi: Zaneka healthcare Ltd, (WHO-GMP Certifien Company), BHEl Anollary Estate, Ranipur, Haridwar-249403 (U.K), Xindiston