pharmedunion
Lifamed
Ftorxinolon guruxiga mansub III - avlod keng ta'sir doirali bekteriotsid antibakterial vosita.
Tarkibi: 100 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: 500 mg levofloksatsinga ekvivalent levofloksatsin gemigidrati;
Ta’rifi: tiniq, sariq rangli, mexanik kiritmalardan xoli eritma.
Farmakoterapevtik guruxi: Antibakterial sintetik eritma (ftorxinolinlar guruxi, III - avlod), J01MA12
Farmakodinamikasi: LIFAMED – ftorxinolon guruhiga mansub III - avlod keng ta’sir doirali bakteriotsid antibakterial vosita. In Vitro sharoitida levofloksatsin grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan keng ta’sir doirali. Boshqa ftorxinolonlarga nisbatan chidamli mikroorganizmlar LIFAMED ga nisbatan sezgirdir. LIFAMED Grammanfiy aeroblar; Grammusbat aeroblar; Anaeroblar; Aerob grammanfiy mikroorganizmlar; Aerob grammusbat mikroorganizmlar va Chlamydia lar, Mycoplazmalar, Mycobacteria larga nisbatan samarali bakteriotsid ta’sir ko‘rsatadi.
Qo‘llash usuli va dozalari: LIFAMED – Vena ichiga tomchilab, sekin, 500 mg (100 ml eritmani) kamida 60 daqiqa ichida, sutkasiga 1-2 marta jo‘natiladi.
Buyrak funksiyasi normal bo‘lgan bemorlarda turli ko‘rsatmalarda preparatning qo‘yidagi dozasi qo‘llaniladi:
- LOR-a’zolari, yuqori va quyi nafas yo‘llari – 500 mg, sutkasiga 1-2 marta, 5-7 kun.
-siydik-tanosil azolari infeksiyatsion-yallig‘lanish kasalliklarida; - 500 mg, sutkasiga 1-2 marta, 7-10 kun.
- teri va yumshoq to‘qimalar- 500 mg, sutkasiga 2 marta, 7-10 kun.
- qorin bo‘shlig‘i a’zolari - 500 mg, sutkasiga 1 marta, 7-14 kun.
- asoratlanmagan gonoreya - 250 mg, sutkasiga 1-2 marta, 5-7 kun.
- sepsis va bakterial septitsemiya - 500 mg, sutkasiga 2 marta, 7-14 kun.
- immuniteti kuchsizlangan patsientlardagi infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida va
- operatsiyadan keyingi infeksion asoratlarni oldini olish uchun maxsus ko‘rmatma bilan qo‘llaniladi. Qo‘llash doazalari va usullari bilan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada tanishing...
Nojuya ta’sirlari: Preparatni qabul qilinganida:
- Yurak qon tomir tizmida AD pasayishi, QT-interval uzayishi, taxikardiya, juda kamdan kam-xilpillovchi aritmiya.
-Allergik reaksiyalar (eshakemi, qichishish, eozinofiliya, zardob kasalligi, ko‘p shaklli ekssudativ eritema, anafilaktik reaksiyalar, kam hollarda — anafilaktik shok) paydo bo‘lishi mumkin, stomatit, glossit.
-Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan esa ko‘ngil aynishi, qusish, ta’m sezishni yuqolishi, qorinda og‘riq, disbakterioz, superinfeksiya, soxta membranoz kolit bo‘lishi mumkin.
-Periferik qon ko‘rsatkichlarini o‘zgarishlari: neytropeniya, limfopeniya, trombotsitopeniya, kam hollarda — gemolitik anemiya bo‘lishi mumkin, burundan qon ketishi kuzatiladi, xolestatik sariqlik rivojlanadi.
-Siydikda: kreatininning darajasi oshishi, silindrlar paydo bo‘lishi; oliguriya, anuriya, bioximik o‘zgarishlar (qon plazmasida jigar transaminazalari va bilirubinning faolligini oshishi), o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, aritmiyalar, bosh og‘rig‘i, yuborilgan joyda og‘riq va infiltrat, ayrim hollarda vena ichiga yuborilganida — flebit yoki tromboflebit kuzatilishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar: Preparatning istalgan komponentlariga yoki boshqa ftorxinolon guruhi antibiotiklariga allergiyasi bo‘lgan patsientlarda qo‘llash mumkin emas. Jigar va buyrak yetishmovchiligi, anamnezdagi me’da-ichak yo‘llarining kasalliklari, ayniqsa soxta membranoz kolit yoki enteritda, xomiladorlik, 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda, laktatsiya vaqtida qo‘llash mumkin emas.
Dorilarni o‘zaro ta’siri: Preparat siklosporinning yarim chiqarilish davrini oshiradi. Preparatning chiqarilishi simetidin, probenitsid va naychalar sekresiyasini bloklovchi dori vositalari ta’sirida sekinlashadi.
Maxsus ko‘rsatmalar: Teri qoplamalri shikastlanishi (fotosensibilizatsiya) dan saqlanish uchun davolash vaqtida Quyosh nuridan va sun’iy UB-nurlanishdan saqlanish kerak. Tendinit belgilarida preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak. Anamnezida bosh miyaning shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda tirishish belgilari bo‘lishi mumkin. Soxta membranoz kolit aniqlanganda preparat bilan davolanishni darxol to‘xtatish kerak. Allergik belgilar rivojlanganda preparatni qo‘llashni darxol to‘xtatish kerak. Davolash jarayonida diqqatni yuqori jamlashni va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi potensial faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish kerak.
Dozani oshirib yuborilishi: Simptomlari: Ongni chalkashishi, bosh aylanishi, tirishishlar, ko‘ngil aynishi, QT-interval uzayishi.
Davolash: simptomatik. Gemodializ yoki peritoneal dializ samarasiz.
Chiqarilish shakli: 100 ml eritma, plastik idishda, tibbiyotda qo‘llashga doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti: Quruq, yorug‘likdan ximoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan xaroratda, Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin. Muzlatilmasin.
Yaroqilik muddati: 3 yil.
Yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng qo‘llanilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi: Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi: Hindustan Polyfab (ISO 9001:2015 GMP Certified) Company, Devni, Baddi distr, Solan (HP) 173205, Xindiston
Imort qiluvchi korxona: “Pharmed Union” MChJ. Toshkent, Chilonzor, Kichik halqa yo’li – 107. Tel: + 99871 279 10 74
Mazkur qo'llanma KONJUNAK PLUS preparati xaqida qisqacha ma'lumot olish uchun tibbiyot va farmatsevtika mutaxasislari uchun mo'ljallangan.
Bu ma'lumotlar bilan dorini davolash maqsadida qo'llashga asos bo'lmaydi! To'liq yuriqnoma bilan tanishing.
Pharmed Union MChj
+998 99 444 22 52